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    该产品由螺钉、螺帽、杆、连接块、脊椎钩、椎板钩、横向连接器组成。材料为Ti6Al4V钛合金,产品表面无着色,非灭菌包装。

    该产品作为骨骼成熟得患者得腰椎后路固定系统使用,适应症如下:

    Ø  椎间盘退行性疾病

    Ø  骨折

    Ø  脱位

    Ø  脊柱肿瘤,和/或融合术后失败(假关节形成)

    该系统也旨在为辅助腰骶椎得融合以对脊椎节段提供固定及稳定之效果以治疗处严重的L5-S1椎关节滑脱(34级)和神经功能损伤性的椎间盘退行性病变以外的退行性椎间盘疾病及腰椎滑脱。


    注册信息

    医疗器械名称:腰椎后路钉棒内固定系统

    医疗器械生产企业名称:宝亿生技股份有限公司

    医疗器械注册证号: 国械注许20183460038