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    该产品由聚醚醚酮(PEEK-OPTIMA-LT1)材料制成,装有不锈钢材料制成的显影钉,非灭菌包装。

    该产品与脊柱内固定系统配合,适用于腰椎(L2~S1)椎间盘退行性病变、椎间孔狭窄、腰椎滑脱、峡部骨折、前次融合失败时的椎间融合术。


    注册信息

    医疗器械名称:腰椎椎间融合器

    医疗器械生产企业名称:宝亿生技股份有限公司

    医疗器械注册证号: 国械注许20183460034